Die Europäische Kommission führt eine öffentliche Konsultation zur Bewertung der europäischen Rechtsvorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) durch.
Die Verordnungen über Medizinprodukte (2017/745) und IVD (2017/746) sollen sicherstellen, dass nur sichere und wirksame Produkte auf dem Markt erhältlich sind, und gleichzeitig eine wettbewerbsfähige und innovative Industrie in diesem Bereich unterstützt wird.
Alle Interessengruppen sind eingeladen, ihre Meinung zu den derzeitigen Verordnungen zu äußern und auf mögliche Mängel hinzuweisen. Die gezielte Bewertung wird der Europäischen Kommission helfen, eine Bestandsaufnahme zu machen und zu beurteilen, ob unter anderem die Vorschriften wirksam und effizient sind, den aktuellen und künftigen Bedürfnissen entsprechen und einen europäischen Mehrwert haben.
Die öffentliche Konsultation ist bis zum 21. März 2025 geöffnet.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website der Europäischen Kommission.
