Der Gesundheitssektor ist strengen regulatorischen Anforderungen unterworfen. Unterstützung für Studien zu Gesundheitsbewertungsverfahren, klinischen Leistungsnachweisen, Qualitätssicherungssystemen und Standardisierung sind daher wichtige Elemente.
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Die europäische Gesundheitsindustrie ist dank der verbesserten Übernahme bahnbrechender Innovationen und Technologien innovativer, nachhaltiger und weltweit wettbewerbsfähiger. Hierdurch sind die EU und ihre Mitgliedstaaten widerstandsfähiger und weniger abhängig von Importen, was den Zugang zu und die Versorgung mit Gesundheitsprodukten betrifft.
Verschiedene Gesundheitstechnologien konvergieren zunehmend, wodurch ein Bedarf an sektorübergreifender Forschung und Innovation erforderlich wird. Dies betrifft z. B. die Integration von Medizintechnik, Pharmazeutika, Biotechnologie, digitaler Gesundheit und eHealth-Technologien, um den Binnenmarkt zu stärken. Dies trägt zur Umsetzung der Strategie für den digitalen Binnenmarkt, die Unterstützung der Normungspolitik und die Förderung von Innovationen entsprechend der Nachfrage bei. Zudem können Forschung und Entwicklung die Wissensgrundlagen und Leitlinien für Interessengruppen und Regulierungsbehörden generieren, um sicherzustellen, dass die Einführung von Innovationen folgende Aspekte berücksichtigt:
Der Gesundheitssektor ist strengen regulatorischen Anforderungen unterworfen, die den Nachweis von klinischem Nutzen und Sicherheit verlangen. Dies bedeutet zusätzliche Entwicklungsschritte, Unsicherheiten und eine längere Zeit bis zur Markteinführung. Unterstützung für Studien zu Gesundheitsbewertungsverfahren, klinischen Leistungsnachweisen, Qualitätssicherungssystemen und Standardisierung sind daher wichtige Elemente.
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